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抑制剂 & 化合物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T38624 Fosifidancitinib

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Fosifidancitinib 是有效的JAK 激酶 1/3 选择性抑制剂。它在过敏、哮喘和自身免疫性疾病中有研究价值。
T3080 Pyridone 6

Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。
T11710 JAK-IN-5

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK-IN-5 是一种 JAK 抑制剂。
T6217 LFM-A13

PLK; JAK; BTK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
LFM-A13 是一种 BTK，JAK2，PLK 有效抑制剂，可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性，IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。
T3069 AZD-1480

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
AZD1480 是 ATP 竞争型JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为 1.3 和 0.4 nM。
T5492 JAK3-IN-6

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK3-IN-6 是JAK3的选择性不可逆抑制剂，IC50值为 0.15 nM。
T4210 SAR-20347

SAR20347

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SAR-20347 是 TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的抑制剂，IC50值分别为 0.6、23、26 和 41 nM。
T6122 CEP-33779

CEP33779

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
CEP-33779是一种新型，选择性，有口服活性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6 nM。
T14331 Gusacitinib

ASN-002

 JAK; Syk Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gusacitinib (ASN-002) 是一种有效的 SYK 激酶和JAK 激酶的双抑制剂，IC50值为 5 到 46 nM 之间，具有抗癌活性。
T6790 BMS-911543

BMS911543

 Tyrosine Kinases; Histone Methyltransferase; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂，IC50值为 1.1 nM，对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC50值分别为 75、360 和 66 nM。
T5091 FM-381

FM381

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
FM-381 是一种可逆的JAK3共价抑制剂，靶向 Cys909 位点，对 JAK3 的IC50值为127 pM，选择性分别比 JAK1、JAK2 和 TYK2 高 410、2700 和 3600 倍。
T6838 FLLL32

Apoptosis; JAK; STAT Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
FLLL32是一种姜黄素的合成类似物，是JAK2/STAT3的双重抑制剂，具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞，可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
T2156 WP1066

Apoptosis; JAK; STAT Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂，对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。
T8546 BD750

JAK; STAT Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
BD750 是免疫抑制剂和JAK3/STAT5的抑制剂，可抑制 IL-2 诱导的、JAK3/STAT5 依赖的 T 细胞增殖，对小鼠和人 T 细胞增殖的IC50值分别为 1.5 和 1.1 μM。
T39113L Povorcitinib phosphate

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Povorcitinib phosphate 是一种选择性 JAK1 抑制剂，可用于治疗皮肤红斑狼疮和扁平苔藓的研究。
T1929 Filgotinib

GLPG0634

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的活性，IC50值分别为 10、28、810 和 116 nM。
TQ0010 Brepocitinib

PF-06700841

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱，IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。
T5382 Ritlecitinib

PF-06651600

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的选择性JAK3抑制剂，IC50值为 33.1 nM。
TQ0037 Abrocitinib

PF-04965842

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Abrocitinib (PF-04965842) 是可口服、选择性的JAK1抑制剂，可用于自身免疫症的研究，对 JAK1 和 JAK2 的IC50值分别为 29 和 803 nM。它可抑制 TYK2 的活性，IC50为1.253 μM， 也可抑制刺激后 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。
T10431 Golidocitinib

AZD4205

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性 JAK1抑制剂，IC50值为 73 nM。
T6309 AZ960

AZ 960

 Apoptosis; Virus Protease; JAK; Parasite Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂，Ki 值为0.45 nM。
T17019 TCS 21311

NIBR3049

 GSK-3; JAK; PKC Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。
T3065 TG101209

Apoptosis; FLT; c-RET; JAK; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂，IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性，IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。
T6020 Pacritinib

SB1518

 FLT; Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pacritinib (SB1518) 是一种野生型 JAK2和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50分别为 23 和 19 nM。它也抑制 FLT3及其突变型 FLT3D835Y，IC50分别为 22 和 6 nM。
T2378 RGB-286638 free base

GSK-3; MEK; JAK; CDK Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T22416 RO495

CS-2667

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
RO495 (CS-2667) 是一种有效的非受体酪氨酸蛋白激酶2抑制剂。
T12266 Ilginatinib

NS-018

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilginatinib (NS-018) 是一种可口服的JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T3072 XL019

Apoptosis; FLT; JAK; PDGFR Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
XL019 是一种具有口服活性的选择性JAK2抑制剂。它对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的 50 倍以上。它对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化有抑制作用。
T3068 AT9283

J-504568

 Apoptosis; FLT; JAK; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AT9283 (J-504568) 是一种多靶点激酶抑制剂，抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活，有效抑制Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和Flt3，IC50值范围为 1-30 nM。
T7503 Upadacitinib

乌帕替尼,ABT-494

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的，具有口服活性的 JAK1抑制剂，IC50为43 nM，可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。
T3998 Itacitinib

伊他替尼,INCB39110,INCB039110

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Itacitinib (INCB039110) 是一种选择性 JAK1抑制剂，对 人JAK1的IC50值为 2 nM。它对JAK1选择性是 JAK2 的 20 倍多，是 JAK3 和 TYK2 的 100 倍多。
T15096 Delgocitinib

JTE-052,迪高替尼,Corectim（Delgocitinib）

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Delgocitinib (Corectim(Delgocitinib)) 是一种有效的、有特异性的 JAK 抑制剂，对 JAK1, JAK2, JAK3 和 Tyk2 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 2.8，2.6，13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，可广泛用于治疗各种炎症性疾病，是全球首款治疗特应性皮炎的JAK 局部外用化合物。
T3042 JAK2 Inhibitor V

JAK2 Inhibitor V Z3,Z3

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。
T2487 Cerdulatinib

PRT2070,赛度替尼,PRT062070

 Tyrosine Kinases; JAK; Syk Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂，IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。
T6321 Tofacitinib

托法替尼,Tasocitinib,CP-690550

 ROCK; Apoptosis; JAK; Src Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Tofacitinib (Tasocitinib) 是口服小分子 Janus 激酶抑制剂，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。
T12427 Brepocitinib P-Tosylate

PF-06700841 P-Tosylate

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) 是一种有效的 JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50值分别为 17 和 23 nM。它还抑制JAK2和JAK3，IC50值分别为 77 和 6.49 μM。
T2638 Gandotinib

LY2784544

 VEGFR; FGFR; FLT; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂，IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB，IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。
T3076 GLPG0634 analog

GLPG0634 analogue

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50值为 50 到 200 nM 之间。
T14687 Deucravacitinib

BMS-986165

 Tyrosine Kinases; JAK; IFNAR; Interleukin Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
T2636 Decernotinib

VX-509,VRT-831509

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Decernotinib (VRT-831509) 是一种可口服的JAK3抑制剂，对JAK3、JAK1、JAK2 和 TYK2 的Ki 值分别为 2.5、11、13 和 11 nM。
T7123 AMG-47a

VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T12266L Ilginatinib maleate

NS-018 maleate

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T3620 Solcitinib

索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Solcitinib (GLPG-0778) 是一种可口服的，选择性的竞争性JAK1抑制剂，IC50值为 9.8 nM，可用于银屑病的研究。它对其选择性是对 JAK2、JAK3 和 TYK2 的 11、55 和 23 倍。
T2485 Baricitinib

INCB028050,LY3009104,巴瑞克替尼

 Tyrosine Kinases; JAK; Chk Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Baricitinib (INCB028050) 是一种选择性，可口服的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM 和 5.7 nM，具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。
T12266L2 Ilginatinib hydrochloride

NS-018 hydrochloride

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T2045 JANEX-1

Jak3 inhibitor I,WHI-P131

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JANEX-1 (Jak3 inhibitor I) 是一种特异性JAK3抑制剂，Ki 和IC50分别为 2.3 和 78 μM。
T1849 Momelotinib

CYT11387,CYT387,LM-1149

 Apoptosis; JAK; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Momelotinib (LM-1149) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2抑制剂，IC50值分别为 11 nM/18 nM。
T8742 G5-7

JAK2 inhibitor G5-7

 Apoptosis; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。
T1829 Ruxolitinib

芦可替尼,INCB018424,鲁索替尼,(R)-Ruxolitinib

 Apoptosis; Mitophagy; Tyrosine Kinases; JAK; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM)，具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡。
T22338 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide

GDC046

 Others; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046) 是一种具有口服活性的选择性TYK2抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2 和 JAK3 的Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。

化合物

Fosifidancitinib
Cat.No: T38624
Synonym:
Target: JAK
Pyridone 6
Cat.No: T3080
Synonym: Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I
Target: Tyrosine Kinases, JAK
JAK-IN-5
Cat.No: T11710
Synonym:
Target: JAK
LFM-A13
Cat.No: T6217
Synonym:
Target: PLK, JAK, BTK
AZD-1480
Cat.No: T3069
Synonym:
Target: JAK
JAK3-IN-6
Cat.No: T5492
Synonym:
Target: JAK
SAR-20347
Cat.No: T4210
Synonym: SAR20347
Target: Tyrosine Kinases, JAK
CEP-33779
Cat.No: T6122
Synonym: CEP33779
Target: JAK
Gusacitinib
Cat.No: T14331
Synonym: ASN-002
Target: JAK, Syk
BMS-911543
Cat.No: T6790
Synonym: BMS911543
Target: Tyrosine Kinases, Histone Methyltransferase, JAK
FM-381
Cat.No: T5091
Synonym: FM381
Target: JAK
FLLL32
Cat.No: T6838
Synonym:
Target: Apoptosis, JAK, STAT
WP1066
Cat.No: T2156
Synonym:
Target: Apoptosis, JAK, STAT
BD750
Cat.No: T8546
Synonym:
Target: JAK, STAT
Povorcitinib phosphate
Cat.No: T39113L
Synonym:
Target: JAK
Filgotinib
Cat.No: T1929
Synonym: GLPG0634
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Brepocitinib
Cat.No: TQ0010
Synonym: PF-06700841
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Ritlecitinib
Cat.No: T5382
Synonym: PF-06651600
Target: JAK
Abrocitinib
Cat.No: TQ0037
Synonym: PF-04965842
Target: JAK
Golidocitinib
Cat.No: T10431
Synonym: AZD4205
Target: JAK
AZ960
Cat.No: T6309
Synonym: AZ 960
Target: Apoptosis, Virus Protease, JAK, Parasite
TCS 21311
Cat.No: T17019
Synonym: NIBR3049
Target: GSK-3, JAK, PKC
TG101209
Cat.No: T3065
Synonym:
Target: Apoptosis, FLT, c-RET, JAK, Autophagy
Pacritinib
Cat.No: T6020
Synonym: SB1518
Target: FLT, Tyrosine Kinases, JAK
RGB-286638 free base
Cat.No: T2378
Synonym:
Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK
RO495
Cat.No: T22416
Synonym: CS-2667
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Ilginatinib
Cat.No: T12266
Synonym: NS-018
Target: Tyrosine Kinases, JAK
XL019
Cat.No: T3072
Synonym:
Target: Apoptosis, FLT, JAK, PDGFR
AT9283
Cat.No: T3068
Synonym: J-504568
Target: Apoptosis, FLT, JAK, Bcr-Abl, Aurora Kinase, Autophagy
Upadacitinib
Cat.No: T7503
Synonym: 乌帕替尼,ABT-494
Target: JAK
Itacitinib
Cat.No: T3998
Synonym: 伊他替尼,INCB39110,INCB039110
Target: JAK
Delgocitinib
Cat.No: T15096
Synonym: JTE-052,迪高替尼,Corectim（Delgocitinib）
Target: Tyrosine Kinases, JAK
JAK2 Inhibitor V
Cat.No: T3042
Synonym: JAK2 Inhibitor V Z3,Z3
Target: JAK
Cerdulatinib
Cat.No: T2487
Synonym: PRT2070,赛度替尼,PRT062070
Target: Tyrosine Kinases, JAK, Syk
Tofacitinib
Cat.No: T6321
Synonym: 托法替尼,Tasocitinib,CP-690550
Target: ROCK, Apoptosis, JAK, Src
Brepocitinib P-Tosylate
Cat.No: T12427
Synonym: PF-06700841 P-Tosylate
Target: JAK
Gandotinib
Cat.No: T2638
Synonym: LY2784544
Target: VEGFR, FGFR, FLT, JAK
GLPG0634 analog
Cat.No: T3076
Synonym: GLPG0634 analogue
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Deucravacitinib
Cat.No: T14687
Synonym: BMS-986165
Target: Tyrosine Kinases, JAK, IFNAR, Interleukin
Decernotinib
Cat.No: T2636
Synonym: VX-509,VRT-831509
Target: Tyrosine Kinases, JAK
AMG-47a
Cat.No: T7123
Synonym:
Target: VEGFR, p38 MAPK, JAK, Src
Ilginatinib maleate
Cat.No: T12266L
Synonym: NS-018 maleate
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Solcitinib
Cat.No: T3620
Synonym: 索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184
Target: JAK
Baricitinib
Cat.No: T2485
Synonym: INCB028050,LY3009104,巴瑞克替尼
Target: Tyrosine Kinases, JAK, Chk
Ilginatinib hydrochloride
Cat.No: T12266L2
Synonym: NS-018 hydrochloride
Target: Tyrosine Kinases, JAK
JANEX-1
Cat.No: T2045
Synonym: Jak3 inhibitor I,WHI-P131
Target: JAK
Momelotinib
Cat.No: T1849
Synonym: CYT11387,CYT387,LM-1149
Target: Apoptosis, JAK, Autophagy
G5-7
Cat.No: T8742
Synonym: JAK2 inhibitor G5-7
Target: Apoptosis, JAK
Ruxolitinib
Cat.No: T1829
Synonym: 芦可替尼,INCB018424,鲁索替尼,(R)-Ruxolitinib
Target: Apoptosis, Mitophagy, Tyrosine Kinases, JAK, Autophagy
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
Cat.No: T22338
Synonym: GDC046
Target: Others, JAK
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4672 Brevilin A

Apoptosis; Anti-infection; JAK; STAT; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和 阻塞 STAT3 信号起作用。
TJS1779 Protosappanin A

原苏木素A,PTA

 NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
TN2269 Tetramethylcurcumin

Apoptosis; STAT Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。
T6S1966 Curculigoside

Curculigoside A,仙茅苷

 Antioxidant; NF-κB; JAK; STAT Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; oxidation-reduction; Stem Cells
Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷，具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，具有抗关节炎作用。
T5S0167 Atractylenolide I

白术内酯 I,白术内酯I；苍术内酯I

 IL Receptor; TNF; TLR; JAK; STAT Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂，在 A375 细胞中，能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
TQ0196 Cucurbitacin I

NSC-521777,JSI-124,Elatericin B,葫芦素 I

 JAK; STAT Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物，是 JAK2/STAT3选择性抑制剂，有抗肿瘤活性。
T4S1499 Ginsenoside Rk1

人参皂苷RK1,人参皂苷

 Apoptosis; Others; NF-κB; PI3K; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物，抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用，可使认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症，还诱导细胞凋亡。

天然产物

Brevilin A
Cat.No: T4672
Synonym:
Target: Apoptosis, Anti-infection, JAK, STAT, Autophagy
Protosappanin A
Cat.No: TJS1779
Synonym: 原苏木素A,PTA
Target: NADPH-oxidase, IL Receptor, IκB/IKK, TNF, NF-κB, TLR, ROS, COX, HIV Protease, JAK, NO Synthase, STAT
Tetramethylcurcumin
Cat.No: TN2269
Synonym:
Target: Apoptosis, STAT
Curculigoside
Cat.No: T6S1966
Synonym: Curculigoside A,仙茅苷
Target: Antioxidant, NF-κB, JAK, STAT
Atractylenolide I
Cat.No: T5S0167
Synonym: 白术内酯 I,白术内酯I；苍术内酯I
Target: IL Receptor, TNF, TLR, JAK, STAT
Cucurbitacin I
Cat.No: TQ0196
Synonym: NSC-521777,JSI-124,Elatericin B,葫芦素 I
Target: JAK, STAT
Ginsenoside Rk1
Cat.No: T4S1499
Synonym: 人参皂苷RK1,人参皂苷
Target: Apoptosis, Others, NF-κB, PI3K, JAK
共97条，每页50条 1 2
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